domingo, 18 de octubre de 2015

RESUMEN


Los lípidos se distinguen de otros tipos de compuestos orgánicos porque no son solubles en agua (hidrosolubles) sino en disolventes orgánicos (alcohol, éter, cloroformo y benceno).
Entre los lípidos más importantes se hallan los fosfolípidos, componentes mayoritarios de la membrana de la célula. Los fosfolípidos limitan el paso de agua y compuestos hidrosolubles a través de la membrana celular, permitiendo así a la célula mantener un reparto desigual de estas sustancias entre el exterior y el interior.

El objetivo de esta práctica es identificar los diferentes métodos de extracción de lípidos, uno de estos es observar por medio de un proceso de ebullición y condensación la perdida de grasa por peso de la muestra, el otro método consiste en la separación de disolventes por medio del agua al ser este un disolvente polar, siendo estos dos métodos uno de los tantos que se realizan en el laboratorio.

INTRODUCCIÓN

Los lípidos, cuyo nombre deriva del griego Lipos que significa grasa. Son moléculas de estructura variada cuya propiedad fundamental que ha permitido su aislamiento y caracterización es la de ser insolubles en agua y solubles en disolventes orgánicos como el benceno, cloroformo, éter, etc. Constituyen una excepción a esta regla las esfingomielinas que no son solubles en éter y los fosfolípidos que no son en acetona. Todos los métodos de obtención lípidos utilizan en gran medida estos principios de solubilidad. Los lípidos más comunes y abundantes en los alimentos de origen animal y vegetal son los aceites y las grasas. Los cuales consumidos en la dieta y conjuntamente con los sintetizados endógenamente tienen múltiples funciones en el organismo como puede ser la de reservar energía, de hacer parte de la estructura de las células y de las membranas biológicas que están compuestas por fosfolípidos y glicolipidos; y también como catalizadores ya que algunos lípidos activan o regulan el metabolismo. 


OBJETIVOS

- Comprender e interpretar en forma practica los procesos a través de los cuales se liberan los ácidos grasos contenidos en los compuestos lipídicos , contenidos en productos animales y vegetales.
 - Determinar en forma cualitativa la presencia de instaraciones en las cadenas hidrocarbonadas de los aceites y grasas naturales.


METODOLOGÍA
Método Soxleth 
 
Se peso de 5 a 10 gramos de harina, aparte se peso un papel filtro y darle la forma de cono. Se  incorporo la muestra en el cono de papal filtro, se coloco  el cono con muestra en el tubo de extracción y se adiciono el solvente 300 ml eter, al matraz.
 
Se extrajo la muestra con solvente, Cuando se completa la extracción se recupero el solvente por destilación simple. Se seco el matraz en estufa a 103 ± 2°C por 30 min,  se dejo enfriar en desecador y  se peso. Se saco el residuo del tubo extracto y desecar en estufa.  Se peso el residuo de la muestra del tubo extractor

Método de Bligh Dyer

Se peso 10 g de pasta homogénea en un vaso precipitado. Se agregaron  10 ml de acetona  y 20 ml de metanol.  Se extrajo utilizando agitador magnético durante 10 minutos. Se agregaron otros 10 ml de acetona y se homogenizo durante 5 minutos. Se agregaron 10 ml de agua y se volvió  a homogenizo durante 5 minutos. Se virtio  el líquido en una probeta graduada de 100 ml, para que la extracción sea cuantitativa se enjuago el vaso precipitado que contenía la muestra con 10 ml de acetona y se virtio  en la probeta. 

Se dejo reposar la mezcla acetona metanol, hasta que se  observo una completa separación de dos fases. Se leyó  el volumen de la capa acetona. Se retiro la capa metanol agua, por aspiración retirando también un pequeño volumen de la capa acetona para asegurar la completa remoción de la capa superior. 


ANÁLISIS Y RESULTADOS 



EL METODO DE BLIGH DYER

este proceso se obtuvo grasa, metanol y solido que se agrego en un matraz, el cual se saco  la grasa en un mortero, se calento con el mechero has que se obtuvo los lipidos que se llevo la estufa.


% grasa cruda: 54.429m2 - 47.00m2  x 100 = -415.571
                                     10 g m


900 ml de acetona con harina arroz
al calentarse pierde acetona y se recupera en un vaso de presipitado que dio como resultado 40 ml de acetona
 se calento la grasa en el mortero
se puso  en el agitador

 se le agrego la acetona
 en la extracción de acetona de la harina de arroz
 la recuperación de acetona
 extrayendo acetona
 en la estufa el mortero con la grasa
 el proceso de extraccion de acetona
 pesando el mortero con la grasa
la harina ya despues del porceso se agrego en el matraz
 en el agitador la harina
 matraz con adicionándole acetona
harina acetona y metanol


 harina

 las dos muestras de harina con acetona y metanol

CONCLUSIONES


  •         Los valores del contenido de grasa van a ser distintos de acuerdo a la variedad del alimento que tengamos, ya sea el lugar de origen, la transformación que se les dé o las propiedades y características que posea.


  •  ·   Se pudo identificar la homogenización, separación de los disolventes empleados con cloroformo metanol y agua, formando una sola fase con el agua de la muestra.



  •   La importancia del método de soxhlet empleado radica en que es un método directo y el rendimiento obtenido es óptimo con respecto al uso del solvente. Es una operación la cual es importante en todos los procesos tecnológicos relacionados con la industria química y agroquímica.



   

  







martes, 13 de octubre de 2015

RESUMEN

Los carbohidratos son biomoléculas,  que contienen es sus estructuras grupos funcionales como aldehídos o cetonas polihidroxilados. Los carbohidratos al contener grupos carbonilo e hidroxilo presentan propiedades y comportamiento químico típico de estos dos grupos funcionales, los carbohidratos se clasifican generalmente en monosacáridos y polisacáridos (simples y complejos), los monosacáridos son carbohidratos que no se pueden descomponer a compuestos más simples por medio de hidrolisis, estos a su vez se subdividen por el número de átomos de carbono y grupo que contengan en: aldosas (aldehído) y cetosas (cetona). Un polisacárido es un carbohidrato que al hidrolizarse da dos o más  unidades de monosacáridos.

INTRODUCCION 


 Sabiendo que los carbohidratos tambien llamados (Hidrtos de Carbono) son contituyentes de los tres principales grupos quimicos que conforman la materia organica junto con las grasas y proteinas se llevo a cabo la identificacion de carbohidraos lo cual hace referencia a los cambios que se dieron en cada una de las muestras de almidon, sacarosa, fructosa, glucosa, bebida hidratante, gaseosa ligth y el zumo de limon ademas de la prueba de lugol que se realizo con la papa, la zanahoria y  la manzana, estos se trabajaron con la ayuda de la adicion de otras sustancias con las que reaccionaron y asi pudimos observar estos tipos de cambios que estos tuvieron y asi poder identificar los tipos de carbohidratos a los que pertenecian cada uno de los elementos.

Por medio de este informe daremos a conocer los cambios que tuvieron nuestras muestras al adicionarles los reactivos anteriormente mencionados para asi verificar si nuestros experimenentos dieron positivos o negativos teniendo en cuenta los colores que adquirieron cada una de las muestras y cuando fueron expuestas al calor en el baño maria.

METODO

En esta practica de laboratorio se trabajaron distintos metodos de verificacion de carbohidratos como son el Fehling A y B, Molish, Seliwanoff, azucares reductores y por medio de lugol.


REACCIÓN DE FEHLING

• Tomamos  la muestra que se quiera analizar (aproximadamente 3 mL) luego añadimos 1 mL de Fehling A y 1 mL de Fehling B. Finalmente calentamos  el tubo al baño María
REACCIÓN DEL LUGOL
  
•Agregamos en un tubo de ensayo unos 3 mL del glúcido a investigar. Y luego añadimos  unas gotas de Lugol

REACCIÓN DE MOLISH

• En un tubo de ensayo, colocamos 2 mL de cada una de las muestras indicadas, luego adicionamos 3 gotas de reactivo de Molish y mezclar. Despues añadimos en el tubo de ensayo   2 mL de ácido sulfúrico concentrado y dejamos resbalar por las paredes del tubo, lentamente.

 REACCIÓN DE SELIWANOFF

Colocamos  en tubos de pruebas 5 mL de reactivo de Seliwanoff y 3 mL de las muestras indicadas, finalmente llevamos a baño maría durante 4 a 5 minutos. 

AZÚCARES NO REDUCTORES

Tomamos una muestra de sacarosa y añadimos unas 10 gotas de ácido clorhídrico al 10%. Calentamos a la llama del mechero durante un par de minutos. Dejamos enfriar y realizamos la prueba de Fehling. 


ANALISIS Y RESULTADOS 

FELHING A Y B


  • ALMIDON: Al inicio era de un color azul muy claro, este resultado es negativo ya que el almidon esta contaminado porque no debe de dar un precipitado.
  • SACAROSA: Al inicio era azul despues del baño maria se puso de color verde con precipitado anaranjado y esta prueba es positiva.
  • FRUCTOSA: Tambien era azul y despues del baño maria se puso anaranjado con precipitado amarillo y esto quiere decir que la prueba es positivas.
  • GLUCOSA: Es azul al inicio y despues del baño maria adquirio una coloracion verde con un precipitado anaranjado la prueba fue positiva.
  • BEBIDA HIFRATANTE: Al inicio era rojo y despues del baño maria adquirio un color marron,son positivos ya que hay presencia de carbohidratos.
  • LIMON: Al inicio era de color verde claro y despues del baño maria adquirio un color azul claro y hay presencia de carbohidratos, es positiva.
  • BEBIDA LIGHT: Al inicio era de color rosado y despues del baño maria adquirio un color azul claro, es negativo.

REACCION DEL LUGOL

  • PAPA: Se tomo una muestra de la papa y se le adiciono lugol, se espero unos segundos y se observo como se oxidaba por lo tanto se observo la cantida de carbohidratos.
  • ZANAHORIA: Se tomo una muestra de la zanahoria y se le adiciona el lugol, se observa como se oxida para ver los carbohidratos que tiene.
  • MANZANA: Se tomo una muestra de la manzana y se le adiciono lugol, y se observo la presencia de carbohidratos.
De las muestras obtenidas anteriormente la papa es la  que presenta mayor cantidad de carbohidratos por que contiene almidon este esta compuesto por polisacaridos. 

REACCION DE MOLISH


  • GALACTOSA: La prueba dio positiva se formo una separacion de la muestra donde daba una coloracion cafe claro abajo con un anillo transparente en la parte de arriba.
  • FRUCTOSA: El resultado de la prueba fue positiva con un anillo grueso, hubo una separacion transparente arriba y cafe claro abajo.
  • ALMIDON: Fue positiva pero hubo poca separacion ya que el almidon tiene menos cantidad de carbohidratos.
  • BEBIDA HIDRATANTE: El resultado dio positivo con un buen anillo, ya que la bebida tiene mucha azucar y la coloracion fue roja arriba y cafe abajo.
  • GASEOSA:Esta prueba fue positiva, hubo separacion y poco anillo por lo que la gaseosa es baja en azucar ya que esta es una bebida light, la coloracion fue rosado en la parte superior y cafe en la parte inferior del tubo.
  • LIMON: Fue negativa ya que en el limon no hay presencia de carbohidratos y no hubo separacion de las muestras, esta tuvo una coloracion amarilla arriba y abajo cafe oscuro.

REACCION SELIWANOFF

  • SACAROSA: Fue positiva porque hubo prescencia de cetosas y color salmon.
  • FRUCTOSA: Fue positiva al igual que la sacarosa tenia cetosas  y se torno color salmon.
  • GALACTOSA: Fue negativa no hubo presencia de cetosas y tuvo una coloracion naranja
  • ALMIDON: Fue negativa al igual que la galactosa no hubo presencia de cetosas y tuvo una coloracion naranaja oscuro con un precipitado negro esto debido a que el almidon estaba contaminado.
  • GASEOSA: Fue negativo no habia cetosas en la muestra y la muestra se torno color naranja.
  • BEBIDA HIDRATANTE: Fue positiva con presencia de  cetosas y tuvo una coloracion salmon.
  • LIMON: Fue negativa, no hubo presencia de cetosas y tuvo una coloracion naranja.

AZUCARES REDUCTORES

La prueba fue positiva ya que logramos romper el enlace y generar dos monomeros, esto se demuestra porque al calentar la muestra en el mechero tomo una tonalidad amarilla, se desprendia  humo y burbujeaba; luego se agrego felhing A y B y tomo una tonalidad azul y burbujeaba hasta que se formo un precipitado Azul claro.



ANEXOS










agregando felhing a y b





prueba de la papa con lugol


la papa, zanahoria y manzana con lugol
la sacarosa, fructosa, glucosa y almidon con felhing a y b
todas las muestras después del baño maria
la bebida hidratante, la gaseosa y el limón agregándole el felhing a y b
en el baño maria todas las muestras
ya agregado el felhing a y , cambian de color
glucosa con precipitado amarillo




CONCLUSIONES 

En esta practica de laboratorio se comprobo por varios metodos la presencia de carbohidratos en distintas muestras.
En la prueba de felhing A y B las unicas muestras que arrojaron  un resultado negativo fue el almidon y la bebida light ya que dio un precipitado negro y la gaseosa ligth por lo que tiene menos azucar de resto todas las muestras dieron positivas; en la reaccion de molish todas las muestras fueron positivas con algunas variaciones entre ellas esto debido a su naturaleza y composicion; en la reaccion de seliwanoff las muestras que dieron positivas fueron la sacarosa, la fructosa y la bebida hidratante debido a que estas contienen elevados niveles de azucares y de resto las muestras dieron negativas; y la prueba de azucares reductores fue positiva.
Por medio de la extraccion de la papa se pudo decretar las diferentes reacciones, para la identificacion de carbohidratos polisacaridos azucares reductores y no reductores. 

PRESENTADO POR

Castaño Ocampo Alejandra
Moreno Montealegre Alejandro 
Trejo Montaña Angie Viviana
Vega Sanchez Yadira Alejandra